4。abo的发情期
1）beta没有发情期；omega有发情期，约为3个月一次，一次持续10天左右，omega不会被其他o诱导发情；alpha会在接收到发情期omega信息素时被诱导发情；
2）发情期间omega会产生大量促进信息素代谢物质生成的激素，促进alpha信息素产量，并将更多的alpha信息素转化为omega信息素。
二。abo现代社会
1。beta人类数量最多，占人类总量的75％，alpha人类其次，占15％，omega占10％；
2。abo基本平等，但有隐形性别歧视存在，类似于当前社会的男女性别平等与歧视状况；
3。市场上针对abo有大量合法与不合法的催情剂、抑制剂、伪装剂等药物；
4。市售药物：
1）抑制剂：针对a、o有对应的短效抑制剂，使用激素抑制信息素的释放，效用在1天…半个月不等，对发情期o效力减弱，长期大剂量使用会扰乱信息素正常释放；
2）催情剂：仅针对beta，对ao无效；
3）掩盖剂：类似于信息素覆盖喷雾，安全，大部分人类a、o使用伪装剂掩盖自身气味变成beta，但无法完全掩盖。
5。黑市药物：
1）抑制剂：除了强效但危险性更强的激素类药物，也有使用靶向药物直接阻断腺体生长和产生信息素的药物（此类药物可用腺体切除手术代替），这两类药物对腺体和生殖器官的影响极大；
2）催情剂：针对a、o的催情剂，伪造信息素或使用化学合成药物诱发发情；
3）特殊药物：使用各类bobsp;三。始祖病毒、lasplagas寄生虫及其衍生产物对abo的影响
1。abo性征会对始祖病毒及其衍生产物产生不同的影响；
2。abo性征不会影响lasplagas寄生虫，但寄生虫与始祖病毒、t病毒、g病毒等病毒的交叉产物，例如lasplagas二代等会受到影响；
3。beta人类受到感染后变异成为最普通的bow（比如被t病毒感染成为丧尸或被c病毒感染成为j'□□o），在感染变异后，beta人类不会产生第二次变异（例如成为红眼丧尸或j'□□o的二次变异或感染t…abyss产生的三角兽滴漏者等）；一个例外是g病毒，beta人类在受到g感染后仍有变异可能，因为g病毒在研制中插入了一段使腺体再生的基因，使感染者呈现为假性alpha状态（omega人类由于代谢了a信息素，因此不受影响）；
4。alpha人类在感染后容易产生二次或三次变异或使寄生虫产生二次、三次变异，具体变异情况与病毒或寄生虫种类有关。它在alpha体内更易变异，使alpha成为合适的培育基；
5。omega人类由于含有特殊的免疫球蛋白，不易受到感染，极少量omega人类的基因有助于稳定病毒的性状，使得他们即使被感染后，影响也能保持在可控范围；
6。藉由此类omega人类基因稳定过性状的病毒生成的bobsp;7。由于符合条件的omega人类极少，因此此种病毒目前仅存在于理论中，无可投入实验的产品；最相似产品为2012年在东斯拉夫出现的女王蜂寄生虫，此类寄生虫感染人体后，使人体散发出特定虫类信息素，可控制被改良t病毒感染的舔食者，但原理与利用abo基因制造的bow并不一样。